FDA批准奥加伊妥珠单抗用于特定儿童急淋
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FDA批准奥加伊妥珠单抗用于特定儿童急淋
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美国FDA于2024年3月6日批准辉瑞的奥加伊妥珠单抗（Besponsa）用于1岁及以上、复发或难治性CD22阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病患儿。此次获批的是上述特定人群的儿科适应症，并非面向所有儿童急性淋巴细胞白血病患者。
AI 根据报道生成 · 17 小时前更新
最新进展11月7日 08:18
FDA批准奥加伊妥珠单抗用于1岁及以上复发或难治性CD22阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病患儿报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
11月7日
- FDA · What's New Related to Drugs精选FDA批准奥加伊妥珠单抗用于1岁及以上复发或难治性CD22阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病患儿
FDA于2024年3月6日批准奥加伊妥珠单抗（inotuzumab ozogamicin，Besponsa）用于1岁及以上复发或难治性CD22阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病患儿。
本事件热度走势
- 可比范围当前
- 6
- 可比范围峰值
- 1011月7日 10:00
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- –
02.557.510
12:0015:0018:0021:0011月8日
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