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FDA批准贝兰妥单抗联合方案治疗复发难治性骨髓瘤

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AI 综述

FDA于2025年10月23日批准贝兰妥单抗（Blenrep）联合硼替佐米和地塞米松，用于既往接受至少两线治疗、且既往治疗包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的成人复发或难治性多发性骨髓瘤患者。 推荐方案为前八个周期三药联用，此后使用贝兰妥单抗单药，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。由于眼部毒性风险，该药仅可通过BLENREP风险评估与缓解策略（REMS）提供。

AI 根据报道生成 · 17 小时前更新

最新进展11月7日 08:02
FDA 批准 belantamab mafodotin-blmf 联合方案用于既往接受至少两线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤

报道时间线

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11月7日
  1. FDA · What's New Related to Drugs精选
    FDA 批准 belantamab mafodotin-blmf 联合方案用于既往接受至少两线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤

    FDA 于2025年10月23日批准 belantamab mafodotin-blmf（Blenrep）联合硼替佐米（bortezomib）和地塞米松（dexamethasone），用于既往接受至少两线治疗且包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。

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