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FDA 批准 belantamab mafodotin-blmf 联合方案用于既往接受至少两线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤
FDA approves belantamab mafodotin-blmf for relapsed or refractory multiple myeloma
AI 导读
FDA 于2025年10月23日批准 belantamab mafodotin-blmf（Blenrep）联合硼替佐米（bortezomib）和地塞米松（dexamethasone），用于既往接受至少两线治疗且包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
推荐理由
与对照方案相比的生存获益需结合高发生率的眼毒性理解，黑框警告及风险管理要求是这一治疗选择的重要临床考量。
来源：FDA · What's New Related to Drugs · fda.gov