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FDA常规批准恩考芬尼联合方案治疗特定结直肠癌

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AI 综述

美国FDA于2026年2月24日常规批准恩考芬尼联合西妥昔单抗及氟尿嘧啶为基础的化疗，用于经FDA授权检测确认携带BRAF V600E突变的成人转移性结直肠癌患者。 获批方案中的化疗可采用mFOLFOX6或FOLFIRI；恩考芬尼推荐剂量为每日一次口服300毫克，与上述药物联合使用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

AI 根据报道生成 · 19 小时前更新

最新进展11月7日 06:13
FDA 常规批准恩考芬尼联合西妥昔单抗及化疗治疗 BRAF V600E 突变转移性结直肠癌

报道时间线

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11月7日
  1. FDA · What's New Related to Drugs精选
    FDA 常规批准恩考芬尼联合西妥昔单抗及化疗治疗 BRAF V600E 突变转移性结直肠癌

    FDA 于2026年2月24日常规批准恩考芬尼（encorafenib，Braftovi）联合西妥昔单抗（cetuximab）及氟尿嘧啶为基础的化疗，治疗经 FDA 授权检测确认携带 BRAF V600E 突变的成人转移性结直肠癌患者。

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