FDA正式批准阿可替尼两项套细胞淋巴瘤适应症

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   FDA批准阿可替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗不适合自体移植的初治套细胞淋巴瘤成人患者

   FDA于2025年1月16日正式批准阿可替尼（acalabrutinib）联合苯达莫司汀（bendamustine）和利妥昔单抗（rituximab），用于不适合自体造血干细胞移植的初治套细胞淋巴瘤成人患者，同时将阿可替尼单药治疗既往接受过治疗的成人患者的适应症由加速批准转为正式批准。

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