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FDA批准埃万妥单抗联合化疗一线治疗特定肺癌

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AI 综述

美国FDA于2024年3月1日批准埃万妥单抗（amivantamab-vmjw，Rybrevant）联合卡铂和培美曲塞，一线治疗经FDA批准的检测确认携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 FDA同时将该药用于含铂化疗期间或之后病情进展成人患者的既有适应症转为传统批准；该适应症同样限于经FDA批准的检测确认上述突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

AI 根据报道生成 · 17 小时前更新

最新进展11月7日 08:18
FDA 批准 amivantamab-vmjw 联合化疗一线治疗 EGFR 外显子 20 插入突变非小细胞肺癌

报道时间线

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11月7日
  1. FDA · What's New Related to Drugs精选
    FDA 批准 amivantamab-vmjw 联合化疗一线治疗 EGFR 外显子 20 插入突变非小细胞肺癌

    FDA 于 2024 年 3 月 1 日批准 amivantamab-vmjw（Rybrevant）联合卡铂和培美曲塞，一线治疗经 FDA 批准检测确认 EGFR 外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，并将其用于含铂化疗期间或之后进展成人患者的既有适应症转为传统批准。

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