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FDA批准Darzalex Faspro联合VRd新适应症

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AI 综述

美国FDA批准达雷妥尤单抗与透明质酸酶复方制剂Darzalex Faspro联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd），用于不适合自体干细胞移植的初诊多发性骨髓瘤成人患者。 FDA同时指出，对拒绝将自体干细胞移植作为初始治疗的患者，该联合方案的有效性尚未确立；这一人群不能与不适合移植的患者混同。

AI 根据报道生成 · 19 小时前更新

最新进展11月7日 06:20
FDA 批准 Darzalex Faspro 联合 VRd 治疗不适合自体干细胞移植的初诊多发性骨髓瘤成人患者

报道时间线

沿着报道，了解事件的不同侧面。

11月7日
  1. FDA · What's New Related to Drugs精选
    FDA 批准 Darzalex Faspro 联合 VRd 治疗不适合自体干细胞移植的初诊多发性骨髓瘤成人患者

    2026年1月27日，FDA 批准达雷妥尤单抗（daratumumab）与 hyaluronidase-fihj 复方制剂 Darzalex Faspro 联合硼替佐米（bortezomib）、来那度胺（lenalidomide）和地塞米松（dexamethasone）（VRd），用于不适合自体干细胞移植（ASCT）的初诊多发性骨髓瘤成人患者。

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