研究发现肠道细菌毒素BFT受体及动物阻断策略
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研究发现肠道细菌毒素BFT受体及动物阻断策略
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AI 综述
约翰斯·霍普金斯大学牵头的研究团队发现，claudin-4是脆弱拟杆菌毒素BFT结合结肠细胞所必需的受体，并用含该蛋白序列的可溶性诱饵拦截毒素，保护小鼠免受BFT引起的组织损伤；成果发表于《Nature》。 研究通过全基因组CRISPR筛选及分子结合实验发现，去除claudin-4后，BFT无法结合细胞并破坏E-cadherin。诱饵策略目前的保护证据来自动物实验，尚不能证明可预防结直肠癌，在人体中预防毒素相关疾病的安全性和有效性仍需验证。
AI 根据报道生成 · 3 小时前更新
最新进展10月31日 21:49
研究发现肠道脆弱拟杆菌毒素通过 claudin-4 结合结肠细胞，诱饵蛋白可保护小鼠报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月31日
- ScienceDaily · Health & Medicine研究发现肠道脆弱拟杆菌毒素通过 claudin-4 结合结肠细胞，诱饵蛋白可保护小鼠
Johns Hopkins 牵头的研究发现，claudin-4 是脆弱拟杆菌毒素 BFT 结合结肠细胞所必需的受体，相关成果发表于 Nature。研究通过全基因组 CRISPR 筛选及分子结合实验发现，去除 claudin-4 后，BFT 无法结合细胞并破坏 E-cadherin；含 claudin-4 序列的可溶性诱饵蛋白可拦截毒素，保护小鼠免受 BFT 引起的组织损伤。
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