研究发现肠道脆弱拟杆菌毒素通过 claudin-4 结合结肠细胞，诱饵蛋白可保护小鼠

Johns Hopkins 牵头的研究发现，claudin-4 是脆弱拟杆菌毒素 BFT 结合结肠细胞所必需的受体，相关成果发表于 Nature。研究通过全基因组 CRISPR 筛选及分子结合实验发现，去除 claudin-4 后，BFT 无法结合细胞并破坏 E-cadherin；含 claudin-4 序列的可溶性诱饵蛋白可拦截毒素，保护小鼠免受 BFT 引起的组织损伤。