FDA批准isatuximab四药方案用于初诊骨髓瘤
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FDA批准isatuximab四药方案用于初诊骨髓瘤
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AI 综述
美国FDA于2024年9月20日批准isatuximab-irfc（Sarclisa）联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松，用于不适合自体造血干细胞移植的初诊多发性骨髓瘤成人患者。此次批准针对四药联合方案，适用人群并非所有初诊多发性骨髓瘤患者。
AI 根据报道生成 · 17 小时前更新
最新进展11月7日 08:18
FDA批准isatuximab-irfc联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松治疗不适合移植的初诊多发性骨髓瘤成人报道时间线
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11月7日
- FDA · What's New Related to Drugs精选FDA批准isatuximab-irfc联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松治疗不适合移植的初诊多发性骨髓瘤成人
FDA于2024年9月20日批准isatuximab-irfc（Sarclisa）联合硼替佐米（bortezomib）、来那度胺（lenalidomide）和地塞米松（dexamethasone），用于不适合自体干细胞移植的初诊多发性骨髓瘤成人患者。
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