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FDA批准isatuximab-irfc联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松治疗不适合移植的初诊多发性骨髓瘤成人
FDA approves isatuximab-irfc with bortezomib, lenalidomide, and dexamethasone for newly diagnosed multiple myeloma
AI 导读
FDA于2024年9月20日批准isatuximab-irfc（Sarclisa）联合硼替佐米（bortezomib）、来那度胺（lenalidomide）和地塞米松（dexamethasone），用于不适合自体干细胞移植的初诊多发性骨髓瘤成人患者。
推荐理由
在不适合自体干细胞移植的初诊患者中，四药方案较三药方案改善无进展生存期，但支持试验仅纳入80岁及以下患者。
来源：FDA · What's New Related to Drugs · fda.gov