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FDA批准Tregzi用于成人血液恶性肿瘤移植

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美国FDA批准Orca Bio的异体调节性T细胞免疫疗法Tregzi，用于接受清髓性预处理的成人血液恶性肿瘤患者的相合供者造血干细胞移植；获批用途为促进造血和免疫重建，并改善无慢性移植物抗宿主病生存期。 Tregzi包含造血干细胞及祖细胞、调节性T细胞和常规T细胞三种组分，按顺序静脉输注：前两种于移植当天给药，常规T细胞于移植后第2至3天给药。

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最新进展11月7日 06:22

FDA 批准 Tregzi 用于成人血液恶性肿瘤匹配供者造血干细胞移植

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11月7日

06:22
FDA · What's New Related to Drugs精选
FDA 批准 Tregzi 用于成人血液恶性肿瘤匹配供者造血干细胞移植
FDA 于 2026 年 6 月 30 日批准异体调节性 T 细胞免疫疗法 Tregzi，用于接受清髓预处理的成人血液恶性肿瘤患者匹配供者造血干细胞移植，以促进造血和免疫重建并改善无慢性移植物抗宿主病生存期。

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