FDA · What's New Related to Drugs· FDA·· 19 小时前精选AI 评分79
FDA 批准 Tregzi 用于成人血液恶性肿瘤匹配供者造血干细胞移植
FDA approves allogeneic regulatory T cell-based immunotherapy with HSPC and T cells-vldq for use in matched donor hematopoietic stem cell transplantation for adults with hematologic malignancies
AI 导读
FDA 于 2026 年 6 月 30 日批准异体调节性 T 细胞免疫疗法 Tregzi，用于接受清髓预处理的成人血液恶性肿瘤患者匹配供者造血干细胞移植，以促进造血和免疫重建并改善无慢性移植物抗宿主病生存期。
推荐理由
随机对照试验将该方案与未经处理的异体移植物及不同预防用药组合比较，解读获益时需将细胞产品与配套方案作为整体。
来源：FDA · What's New Related to Drugs · fda.gov