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FDA批准厄达替尼用于特定晚期尿路上皮癌

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美国FDA于2024年1月19日批准厄达替尼（Balversa），用于至少一线全身治疗期间或之后病情进展、经FDA批准的伴随诊断确认携带敏感FGFR3基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。 FDA不建议符合PD-1或PD-L1抑制剂治疗条件、但尚未接受过此类治疗的患者使用厄达替尼。

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沿着报道，了解事件的不同侧面。

11月7日

08:18
FDA · What's New Related to Drugs精选
FDA 批准厄达替尼用于既往治疗后进展、携带特定 FGFR3 改变的晚期尿路上皮癌成人患者
FDA 于 2024 年 1 月 19 日批准厄达替尼（erdafitinib，Balversa），用于经 FDA 批准的伴随诊断确认携带敏感 FGFR3 基因改变、至少一线全身治疗期间或之后进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。

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