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FDA批准恩沙替尼用于ALK阳性晚期肺癌

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AI 综述

美国FDA于2024年12月18日批准恩沙替尼（ensartinib，商品名Ensacove），用于既往未接受ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 FDA推荐剂量为每日口服一次、每次225毫克，可随餐或空腹服用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

AI 根据报道生成 · 17 小时前更新

最新进展11月7日 08:18
FDA 批准恩沙替尼用于既往未接受 ALK 抑制剂的 ALK 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者

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11月7日
  1. FDA · What's New Related to Drugs精选
    FDA 批准恩沙替尼用于既往未接受 ALK 抑制剂的 ALK 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者

    FDA 于 2024 年 12 月 18 日批准恩沙替尼（ensartinib，Ensacove），用于既往未接受 ALK 抑制剂的 ALK 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

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