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FDA加速批准Tivdak用于化疗后进展的宫颈癌

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AI 综述

美国FDA于2021年9月20日加速批准Tivdak（tisotumab vedotin-tftv），用于在化疗期间或之后疾病进展的复发或转移性宫颈癌成人患者。 此次疗效评估纳入101名患者，他们在复发或转移阶段接受过不超过两种全身治疗方案，其中至少一种为含铂化疗。Tivdak是一种靶向组织因子的抗体药物偶联物，产品标签包含眼部毒性的黑框警告。

AI 根据报道生成 · 19 小时前更新

最新进展11月7日 06:10
FDA 加速批准 tisotumab vedotin-tftv 用于化疗后进展的复发或转移性宫颈癌成人患者

报道时间线

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11月7日
  1. FDA · What's New Related to Drugs精选
    FDA 加速批准 tisotumab vedotin-tftv 用于化疗后进展的复发或转移性宫颈癌成人患者

    FDA 于2021年9月20日加速批准 tisotumab vedotin-tftv（Tivdak），用于化疗期间或之后疾病进展的复发或转移性宫颈癌成人患者。

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