SP1通过锚定NR2F2驱动心房心肌细胞身份形成

人胎心脏单细胞组学分析结合实验验证显示，SP1与NR2F2相互作用，驱动心房心肌细胞身份形成。基于单细胞RNA-seq和ATAC-seq构建的基因调控网络提示，NR2F2通过SP1间接调控心房基因。敲低SP1抑制人iPSC来源心房心肌细胞分化，邻近连接实验验证了两者在细胞核内的物理相互作用。