Nature Medicine临床研究设计前瞻性真实世界观察研究
女性中以数字化优先模式开展GLP-1受体激动剂治疗的真实世界研究
Real-world, digital-first delivery of GLP-1 receptor agonist therapy in women
女性数字化管理项目中，GLP-1受体激动剂治疗与体重及代谢指标改善相关，6个月留存率为91.4%。
文献解读
随机对照试验、队列、荟萃分析：看懂研究怎么设计、终点和统计方法怎么选。
Nature临床研究设计观察性纵向队列研究
心血管–肾脏–代谢综合征0至3期人群中累积TCBI暴露与新发卒中的关联
Association of cumulative TCBI exposure with incident stroke in cardiovascular kidney metabolic syndrome stages 0 to 3
CKM 0–3期中老年人中，较高累积TCBI及高水平两时间点TCBI模式与新发卒中相关。
JAMA临床研究设计横断面研究
临床医务人员对人工智能赋能临床信息平台的使用情况
Clinician Use of an Artificial Intelligence-Enabled Clinical Information Platform.
AI临床信息平台使用情况因职业、专科和职业阶段而异，查询更常涉及治疗决策而非诊断。
预印本临床研究设计诊断准确性系统综述与荟萃分析
深度学习预测胃癌微卫星不稳定性的诊断准确性：系统综述与荟萃分析
Diagnostic accuracy of deep learning for microsatellite instability prediction in gastric cancer: A systematic review and meta-analysis
深度学习预测胃癌微卫星不稳定性具有良好诊断准确性，但临床效用仍需前瞻性外部验证。
NEJM临床研究设计多中心随机对照试验（IIb期）
Icotrokinra治疗溃疡性结肠炎患者的II期临床试验
Phase 2 Trial of Icotrokinra for Patients with Ulcerative Colitis.
中重度活动性溃疡性结肠炎患者每日口服icotrokinra，3种剂量的第12周临床应答率均优于安慰剂。
NEJM临床研究设计多中心随机非劣效试验（IIIb期）
长效HIV治疗用于存在依从性困难的非洲成人
Long-Acting HIV Therapy in African Adults with Adherence Challenges.
对存在依从性困难的非洲HIV感染成人，长效注射方案在48周病毒抑制方面非劣效于口服方案。
Med临床研究设计全国多中心登记研究
远端中等血管闭塞所致缺血性卒中的血管内治疗：一项全国多中心登记研究
Endovascular treatment for ischemic stroke due to distal medium vessel occlusions: A nationwide multicenter registry.
远端中等血管闭塞患者接受血管内治疗联合标准药物治疗与90天无残疾率较高、症状性颅内出血风险较高相关。
The Lancet Oncology临床研究设计多中心随机对照优效临床试验
数字乳腺断层合成联合合成乳腺X线摄影与数字乳腺X线摄影筛查后的浸润性间期乳腺癌发生率（TOSYMA）：多中心、开放标签、随机对照优效临床试验的24个月随访
Invasive interval breast cancer rates after digital breast tomosynthesis plus synthesised mammography versus digital mammography screening (TOSYMA): 24-month follow-up of the multicentre, open-label, randomised, controlled, superiority trial.
断层合成联合合成乳腺摄影组24个月浸润性间期癌发生率数值较低，但主要终点未达统计学显著性。
Cell Metabolism临床研究设计多中心随机对照试验（II 期）
新型 GLP-1、GIP 和胰高血糖素受体三重激动剂 UBT251 用于超重或肥胖成人：一项多中心随机 II 期临床试验
UBT251, a novel triple GLP-1, GIP, and glucagon receptor agonist, in adults with overweight or obesity: A multicenter, randomized phase 2 trial.
24 周随机试验中，UBT251 较安慰剂减重更多，并改善心血管代谢指标，最常见不良事件为胃肠道症状。