基于高级扩散 MRI 指标的无监督学习用于偏头痛临床特征刻画
该研究关注基于高级扩散 MRI 指标的无监督学习在偏头痛临床特征刻画中的应用。当前页面正文未能加载,无法核实研究设计、样本量、主要终点及结果,也无法判断其临床应用价值。
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一项前瞻性可行性先导研究探索使用消费级无线耳塞,为 USH2A 相关视网膜疾病患者进行即时听力筛查。正文因网页加载失败而不可用,无法核实样本量、筛查表现及研究结论。
该研究关注漫反射光谱技术用于结直肠癌手术中肿瘤边界检测的可行性。所提供页面正文未能加载,无法核实研究设计、样本量、检测性能或具体研究结论。
该研究对基于SYBR Green和TaqMan的多重实时PCR方法进行了分析性能与临床验证,用于在印度定量检测肠道原虫。正文未能加载,无法核实样本量、检测性能指标及具体研究结果。
研究聚焦利用人工智能与数字听诊,识别孟加拉国呼吸系统疾病患儿的肺部异常呼吸音。页面正文未能加载,现有信息仅限标题,无法确认研究设计、样本量及识别性能等结果。
直肠癌离体手术标本的高分辨率扩散MRI揭示了治疗后组织成分的微观结构特征。当前正文因网页加载失败而不可用,无法核实样本量、具体组织特征及定量结果。
一项纳入94例孤立性M2段闭塞患者的回顾性观察研究显示,灌注不匹配比值越高,随访梗死体积越小。多变量分析仍显示相关性(beta -0.14,95% CI -0.27 to -0.02,P =0.026)。该指标尚不能用于选择机械取栓患者,其治疗筛选价值仍需前瞻性验证。
LEADER真实世界研究显示,仑卡奈单抗(lecanemab)治疗者的淀粉样蛋白相关影像学异常(ARIA)发生率与临床试验基本一致。这项多中心回顾性研究的中期分析纳入432例早期阿尔茨海默病患者,ARIA发生率为12.3%,CLARITY AD为21.3%,差异可能不显著。处方医生与放射科医生协作是MRI安全监测的关键。
空间频域成像(SFDI)在硬皮病早期临床研究中显示评估皮肤纤维化的潜力,其参数与改良Rodnan皮肤评分及活检结果相关。最终分析纳入49例患者和25名健康对照,4年内的纵向观察提示其可能追踪患者病情变化。该技术无创、无需放射线,但尚不适合广泛临床应用,仍需更大规模纵向研究验证。
中国研究团队开发的AI系统通过面部和舌部照片识别冠心病,在104人的测试中准确率为98%,识别出全部40名患者,但将两名健康者误判为患病。研究共纳入518人,发表于Scientific Reports;模型尚未在其他医院或场景验证,不能据此确定其一般人群筛查效果。
MIT等机构研究发现,人脑上丘在预期视觉或触觉刺激时,呈现与实际感知时相似的分层活动模式。研究纳入80名成人,使用超高场7-Tesla fMRI记录观看图片或拇指受压前后的脑活动。发表于Nature Neuroscience的结果提示,上丘可能参与对即将到来的感觉输入及其类型的预测。
一项纳入44例患者的前瞻性研究提示,⁶⁸Ga-HER2 PET/CT可能早期预测HER2阳性乳腺癌新辅助治疗后的病理完全缓解。治疗两个周期后,原发肿瘤示踪剂摄取下降至少61%者的病理完全缓解率为85%,下降不足61%者为38%。该研究为小样本单中心研究,尚未验证依据影像结果调整治疗能否改善结局。
一项纳入 20 项研究、9,480 名参与者的诊断准确性荟萃分析显示,FibroScan-天冬氨酸氨基转移酶(FAST)评分排除高风险代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的敏感度最高,为 0.871,特异度为 0.567。
一项纳入中国128家临床遗传实验室的研究发现,13个胚系变异中仅6个获得总体分类一致,7个存在具有临床意义的跨类别分歧。研究采用涵盖五种临床情境的能力验证数据,发现实验室对APOB、LZTR1、MYH7和EPCAM变异常跨疾病沿用致病性判定,未充分考虑疾病机制、遗传模式或疾病特异性有效性,而两个GJB2变异的分类一致性明显较高。
一项发表于 JAMA Internal Medicine 的研究发现,空腹时长对大多数常规实验室检查的影响很小。原文未提供具体检查项目、样本量或效应量。
Braun等利用常规穿刺和钳取活检获得的活肿瘤组织测量体外免疫治疗应答,结果与小规模患者队列的临床结局一致。该队列也包括被现有生物标志物检测错误分类的患者。
Friedman等对100个复杂神经运动障碍家庭(108名儿童)开展三联体基因组测序,在53个家庭中发现了导致相应表型的遗传性疾病。除测序结果外,综合利用所有可获得的临床信息,是取得较高诊断率的重要因素。
一项回顾性多数据集基准评测显示,胸片深度学习分类器的源数据概率校准并非均可迁移,区分能力改善也不保证概率校准改善。
一项纳入10项研究的系统综述与荟萃分析显示,深度学习基于H&E染色病理图像预测胃癌微卫星不稳定性具有良好诊断准确性。合并敏感度为0.78(95% CI 0.63–0.88),特异度为0.85(95% CI 0.77–0.90)。临床效用仍需标准化多中心、独立外部验证及前瞻性研究确认。
Yao等识别出与胃癌相关、可重复的红细胞全基因组DNA特征,并构建可检出早期胃癌的分类器。该方法使用1–2 mL血液,在三个独立医院队列中表现一致,支持进一步开发用于胃癌无创检测的rbcDNA技术。
Citrano、Maheswari Jawahar等开发了针对HDGFL2-CE蛋白的灵敏免疫测定,发现脑组织中该蛋白水平与pTDP-43病理相关。该测定采用第二代多克隆及单克隆抗体;在FTLD-TDP及FTLD-TDP/MND患者中,该蛋白水平还与更早出现症状及更短生存期相关。
研究团队开发了细胞学通用基础模型 CROWN,有望支持跨器官、疾病和临床场景的广泛诊断应用。细胞学用于癌症筛查与诊断,而目前多数人工智能系统仅辅助处理单项任务和特定标本类型。