结构指导的靶向治疗firmonertinib在EGFR PACC突变肺癌中显示潜力
firmonertinib在纳入60例晚期EGFR PACC突变非小细胞肺癌患者的Ib期FURTHER试验中显示持久抗肿瘤活性。每日160 mg和240 mg组的中位无进展生存期分别为11.1个月和16个月，初治患者客观缓解率分别为43%和68%。结果发表于Cancer Cell，支持继续探索基于突变结构的治疗策略。
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Medical XpressAI 评分3939
Cancer CellAI 评分3636 Firmonertinib用于携带EGFR P环和αC螺旋压缩型突变的晚期非小细胞肺癌
在Ib期FURTHER临床试验中，firmonertinib治疗携带EGFR PACC突变的晚期非小细胞肺癌患者，显示出显著且持久的缓解，不良反应可耐受。这种小分子TKI具有抑制EGFR PACC突变的独特结构，研究结果支持进一步开展大型随机临床试验。
JAMA OncologyAI 评分3333 纳武利尤单抗（nivolumab）联合伊匹木单抗（ipilimumab）治疗胃/胃食管结合部腺癌
一项II期非随机临床试验报告了胃/胃食管结合部腺癌患者接受纳武利尤单抗（nivolumab）联合伊匹木单抗（ipilimumab）新辅助治疗后再行手术的长期随访结果。报告涵盖无事件生存期和总生存期等次要终点，所给内容未提供具体结果数值。
JAMA OncologyAI 评分2626 肾细胞癌下腔静脉取栓术前的新辅助立体定向消融放疗
一项II期非随机临床试验评估肾细胞癌患者在肾切除及取栓术前，针对下腔静脉癌栓实施新辅助立体定向消融放疗。评估内容包括可行性、安全性、临床结局及探索性生物标志物分析，所给正文未披露具体结果。
JAMA OncologyAI 评分3131 针对ClarIDHy临床试验交叉治疗校正模型的补充分析
ClarIDHy临床试验重做交叉治疗校正分析后，采用自助法所得总生存期HR仍为0.49，但更正后95% CI为0.25 to 1.24。未采用自助法的补充敏感性分析得出HR 0.49（95% CI, 0.34-0.70）。安慰剂组交叉治疗后总生存期事件较少，可能影响自助法置信区间的稳定性与精度。
The Lancet Oncology精选AI 评分6262 TOSYMA 随访 24 个月：乳腺断层合成联合合成乳腺摄影筛查的间期癌主要终点未达统计学显著性
TOSYMA-2 提示，与数字乳腺摄影相比，数字乳腺断层合成联合合成二维（s2D）乳腺摄影筛查可能避免约四分之一的 2 年内浸润性间期乳腺癌，但主要终点未达统计学显著性。这是一项多中心、开放标签、随机对照优效性试验的 24 个月随访，结果为该联合技术用于乳腺癌筛查补充了证据。
推荐理由：这项随机试验提示联合筛查可能减少浸润性间期乳腺癌，但主要终点未达统计学显著性，限制了对获益的确定判断。
The Lancet OncologyAI 评分3737 新辅助尼拉帕利（niraparib）单药治疗不可切除、同源重组缺陷阳性高级别浆液性卵巢癌（NANT）：一项多中心、单臂、II期临床试验
NANT试验显示，新辅助尼拉帕利（niraparib）在部分最初不适合初次肿瘤细胞减灭术的HRD阳性晚期卵巢癌患者中显示抗肿瘤活性，并使R0切除成为可能。该策略仍属研究性治疗，需通过随机试验与标准铂类联合紫杉烷类新辅助化疗进行比较验证。
The Lancet Oncology精选AI 评分6969 SWOG S1827 MAVERICK 试验：单独 MRI 监测改善小细胞肺癌患者认知失败无事件生存
III 期随机试验 SWOG S1827 MAVERICK 显示，完成初始治疗的小细胞肺癌患者接受单独 MRI 监测，认知失败无事件生存显著优于预防性颅脑照射（PCI）联合 MRI。
推荐理由：预防性颅脑照射的生存获益伴随神经毒性负担，这项随机比较以认知失败无事件生存为主要终点，提供了治疗取舍的直接证据。