Firmonertinib用于携带EGFR P环和αC螺旋压缩型突变的晚期非小细胞肺癌
在Ib期FURTHER临床试验中，firmonertinib治疗携带EGFR PACC突变的晚期非小细胞肺癌患者，显示出显著且持久的缓解，不良反应可耐受。这种小分子TKI具有抑制EGFR PACC突变的独特结构，研究结果支持进一步开展大型随机临床试验。
#试验结果
Cancer CellAI 评分3636
JAMA OncologyAI 评分3333 纳武利尤单抗（nivolumab）联合伊匹木单抗（ipilimumab）治疗胃/胃食管结合部腺癌
一项II期非随机临床试验报告了胃/胃食管结合部腺癌患者接受纳武利尤单抗（nivolumab）联合伊匹木单抗（ipilimumab）新辅助治疗后再行手术的长期随访结果。报告涵盖无事件生存期和总生存期等次要终点，所给内容未提供具体结果数值。
JAMA OncologyAI 评分2626 肾细胞癌下腔静脉取栓术前的新辅助立体定向消融放疗
一项II期非随机临床试验评估肾细胞癌患者在肾切除及取栓术前，针对下腔静脉癌栓实施新辅助立体定向消融放疗。评估内容包括可行性、安全性、临床结局及探索性生物标志物分析，所给正文未披露具体结果。
Cell Reports MedicineAI 评分4545 靶向左侧sgACC的高电流经颅时间干涉刺激治疗重性抑郁障碍的安全性与疗效：一项随机、双盲、假刺激对照试验
Wang等的随机、双盲、假刺激对照试验显示，靶向左侧sgACC的高电流经颅时间干涉刺激（tTIS）可安全缓解重性抑郁障碍患者的抑郁症状。其短期治疗效果优于低电流刺激或假刺激。
JAMA OncologyAI 评分3131 针对ClarIDHy临床试验交叉治疗校正模型的补充分析
ClarIDHy临床试验重做交叉治疗校正分析后，采用自助法所得总生存期HR仍为0.49，但更正后95% CI为0.25 to 1.24。未采用自助法的补充敏感性分析得出HR 0.49（95% CI, 0.34-0.70）。安慰剂组交叉治疗后总生存期事件较少，可能影响自助法置信区间的稳定性与精度。
NEJMAI 评分2121 Icotrokinra用于溃疡性结肠炎患者的II期临床试验
NEJM刊载了icotrokinra用于溃疡性结肠炎患者的II期临床试验文章。文章见第395卷第15期，页码1495-1504；所提供内容未包含样本量、疗效或安全性结果。
The Lancet Oncology精选AI 评分6262 TOSYMA 随访 24 个月：乳腺断层合成联合合成乳腺摄影筛查的间期癌主要终点未达统计学显著性
TOSYMA-2 提示，与数字乳腺摄影相比，数字乳腺断层合成联合合成二维（s2D）乳腺摄影筛查可能避免约四分之一的 2 年内浸润性间期乳腺癌，但主要终点未达统计学显著性。这是一项多中心、开放标签、随机对照优效性试验的 24 个月随访，结果为该联合技术用于乳腺癌筛查补充了证据。
推荐理由：这项随机试验提示联合筛查可能减少浸润性间期乳腺癌，但主要终点未达统计学显著性，限制了对获益的确定判断。
The Lancet OncologyAI 评分3737 新辅助尼拉帕利（niraparib）单药治疗不可切除、同源重组缺陷阳性高级别浆液性卵巢癌（NANT）：一项多中心、单臂、II期临床试验
NANT试验显示，新辅助尼拉帕利（niraparib）在部分最初不适合初次肿瘤细胞减灭术的HRD阳性晚期卵巢癌患者中显示抗肿瘤活性，并使R0切除成为可能。该策略仍属研究性治疗，需通过随机试验与标准铂类联合紫杉烷类新辅助化疗进行比较验证。
Cell MetabolismAI 评分4646 新型GLP-1、GIP和胰高血糖素受体三重激动剂UBT251用于超重或肥胖成人：一项多中心、随机II期临床试验
UBT251在超重或肥胖成人的多中心、随机II期临床试验中带来显著体重减轻及心血管代谢改善。该药是一种新型GLP-1/GIP/GCG受体三重激动剂，安全性可接受，结果支持开展III期评估。
The Lancet Oncology精选AI 评分6969 SWOG S1827 MAVERICK 试验：单独 MRI 监测改善小细胞肺癌患者认知失败无事件生存
III 期随机试验 SWOG S1827 MAVERICK 显示，完成初始治疗的小细胞肺癌患者接受单独 MRI 监测，认知失败无事件生存显著优于预防性颅脑照射（PCI）联合 MRI。
推荐理由：预防性颅脑照射的生存获益伴随神经毒性负担，这项随机比较以认知失败无事件生存为主要终点，提供了治疗取舍的直接证据。