辅助模态未能在结构化EHR基础上改善COPD患者30天再入院预测的区分度或校准表现:经时间泄漏审查的MIMIC-IV队列证据
MIMIC-IV队列研究显示,校正时间泄漏后,多模态融合未显著优于结构化EHR单独预测COPD患者30天全因再入院。研究纳入1,279例患者,EHR单独预测的ROC-AUC为0.63,其他模态单独预测为0.46-0.53。重新校准后,融合模型与EHR单独预测的Brier评分无显著差异。
MIMIC-IV队列研究显示,校正时间泄漏后,多模态融合未显著优于结构化EHR单独预测COPD患者30天全因再入院。研究纳入1,279例患者,EHR单独预测的ROC-AUC为0.63,其他模态单独预测为0.46-0.53。重新校准后,融合模型与EHR单独预测的Brier评分无显著差异。
体内外功能实验表明,衰老癌相关成纤维细胞分泌Tenascin-C(TNC),促进高级别浆液性卵巢癌进展。TNC通过激活肿瘤细胞SDC4-ERK信号诱导上皮间质转化,其表达受成纤维细胞内NF-κB调控。单细胞与空间转录组及临床样本分析构建的衰老成纤维细胞风险模型可预测不良生存结局。