漫反射光谱技术用于结直肠癌手术中肿瘤边界检测的可行性
该研究关注漫反射光谱技术用于结直肠癌手术中肿瘤边界检测的可行性。所提供页面正文未能加载,无法核实研究设计、样本量、检测性能或具体研究结论。
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一项系统综述与荟萃分析比较了异基因与自体造血干细胞移植治疗结外NK/T细胞淋巴瘤。正文因页面加载失败无法获取,现有信息未提供纳入研究数量、样本量、疗效或安全性结果,无法判断两种移植方式的优劣。
直肠癌离体手术标本的高分辨率扩散MRI揭示了治疗后组织成分的微观结构特征。当前正文因网页加载失败而不可用,无法核实样本量、具体组织特征及定量结果。
OICR与哥本哈根大学共同牵头的研究发现,前列腺癌存在四种基因组亚型,其中两种与较高转移风险相关。研究发表于Nature Communications,分析近1,000个肿瘤的全基因组数据,97%的肿瘤携带至少一种已知或潜在驱动变异。近四分之一肿瘤存在现有抗癌药物的潜在靶点,临床应用仍需验证。
弗吉尼亚理工大学研究人员发现,较小的四倍体癌细胞比同类较大细胞更具侵袭性,增殖更快且对常见抗癌药物更耐受。小鼠实验支持这一发现,结直肠癌和乳腺癌细胞均呈类似趋势。另一项研究显示,少量四倍体癌细胞也可招募非癌性基质细胞,支持肿瘤继续生长。
英格兰一项观察性研究发现,50岁以下成人多种癌症发病率上升,肠癌和卵巢癌的显著增势未见于较年长人群。研究发表于BMJ Oncology,分析2001至2019年国家癌症登记及健康调查数据,比较20至49岁与50岁及以上人群;年轻女性所分析的22种癌症中有16种、年轻男性21种中有11种发病率显著上升。
浙江大学医学院团队在人类癌症和小鼠模型中发现,肿瘤通过增强精氨酸利用、抑制赖氨酸分解,支持增殖并逃避免疫监视。赖氨酸代谢受抑使可激活抗肿瘤CD8 T细胞的戊烯二酸减少;患者较高的赖氨酸代谢水平与更好的免疫检查点治疗应答相关。在小鼠模型中,补充戊烯二酸改善了免疫检查点治疗效果。
一项纳入44例患者的前瞻性研究提示,⁶⁸Ga-HER2 PET/CT可能早期预测HER2阳性乳腺癌新辅助治疗后的病理完全缓解。治疗两个周期后,原发肿瘤示踪剂摄取下降至少61%者的病理完全缓解率为85%,下降不足61%者为38%。该研究为小样本单中心研究,尚未验证依据影像结果调整治疗能否改善结局。
塔夫茨大学医学院与波士顿大学研究发现,低浓度BPA、BPS和BPF混合暴露可能扰乱正常人乳腺类器官发育。研究使用13名健康年轻女性捐献组织培养类器官,暴露约三周后发现分子变化,其特征在浸润性小叶癌数据中最为突出。这些结果不能证明化学物质致癌,仍需人体研究验证。
USC科学家建立了可扩增并进行基因工程改造的粒细胞-单核细胞祖细胞平台,有望持续生成抗癌免疫细胞。发表于Cell的研究显示,这些细胞在小鼠骨髓中定植、产生新免疫细胞,并减缓血液肿瘤和实体瘤进展。祖细胞在受控培养条件下可大量增殖,同时保留分化为功能性免疫细胞的能力。
CSHL 研究团队发现,在免疫细胞中激活促癌蛋白 PPARD 可增强其抗肿瘤能力,相关结果发表于 Nature Immunology。在人结直肠癌类器官、体外培养细胞及小鼠移植模型中,激活 PPARD 的 CAR T 细胞减缓或阻止了肿瘤生长。该策略尚未在患者中得到验证。
Liu等发现,膜镁转运蛋白1(MMGT1)高表达通过衰老相关分泌表型诱导CD8+ T细胞耗竭,促进免疫逃逸。靶向MMGT1有望成为提高三阴性乳腺癌抗PD-1免疫治疗疗效的策略。
Li等发现,NKG2D过表达可利用肿瘤NKG2D配体提供共刺激,在多种模型中增强CAR-T细胞的持久性、肿瘤浸润和抗肿瘤效力。活化CAR-T细胞会上调NKG2D配体,使其易受NK细胞攻击;NKG2D过表达可屏蔽这些内源性配体。
靶向EGFR/EGFRvIII的抗体–毒素偶联物D2C7-ATC在复发性恶性胶质瘤患者的I期临床试验中显示出令人鼓舞的安全性和疗效信号。患者样本的转化分析提示肿瘤内及全身免疫激活。
欧洲癌症组织(ECO)新报告显示,欧洲开展的肿瘤学临床试验占全球同类试验的比例,从2008年的41%降至2023年的21%。这一变化反映了欧洲在全球肿瘤学临床试验中所占份额的下降。
Braun等利用常规穿刺和钳取活检获得的活肿瘤组织测量体外免疫治疗应答,结果与小规模患者队列的临床结局一致。该队列也包括被现有生物标志物检测错误分类的患者。
Pan等发现,含四氧烷的化合物WMK-1/2可诱导线粒体脂质过氧化,并在多个体内模型中表现出强效肿瘤抑制活性。此类化合物可绕过GPX4和视黄醇介导的防御,触发一种独特的“线粒体铁死亡”亚通路。
基于2171份样本的演化分析显示,NOTCH1突变在正常食管上皮克隆扩增中受到强烈正向选择,但并不驱动既有正常克隆的恶性进展。NOTCH1突变与TP53、RB1突变呈拮抗性上位作用,削弱了肿瘤演化过程中对后两者的选择,提示早期突变的作用取决于疾病阶段与突变背景。
一项纳入10项研究的系统综述与荟萃分析显示,深度学习基于H&E染色病理图像预测胃癌微卫星不稳定性具有良好诊断准确性。合并敏感度为0.78(95% CI 0.63–0.88),特异度为0.85(95% CI 0.77–0.90)。临床效用仍需标准化多中心、独立外部验证及前瞻性研究确认。
一项大规模真实世界数据分析发现,癌症免疫治疗期间免疫相关不良事件的发生存在种族差异。这些差异未在临床试验数据中显现,原文将其归因于试验入组患者以白人为主。
基于EmbryoRadar的大型癌症队列分析显示,早期胚胎基因表达程序广泛存在于人类肿瘤中,其与总生存期的关联因胚胎发育阶段而异。合子及2细胞胚胎阶段的转录相似性与更佳总生存期相关,滋养外胚层相关程序则与乳腺癌和黑色素瘤较差总生存期相关。细胞系依赖性数据提示,MYBL2和FOXM1可能是后类肿瘤的治疗靶点。
分子胶 RPT04402 可恢复高级别子宫癌中的 PP2A AαB56αC 三聚体形成。该研究发表于 Science Translational Medicine,所提供内容未披露研究设计、样本量或临床疗效数据。
Fuchs等在LUD2015-005临床试验中发现,肿瘤DNA甲基化亚型和TMC相关五基因特征CFISH可预测食管癌患者免疫化疗后的总生存期。研究对73例患者的纵向、多部位组织或肿瘤样本进行了全面分子分析,患者在联合治疗前接受了4周免疫治疗预处理。
Yao等识别出与胃癌相关、可重复的红细胞全基因组DNA特征,并构建可检出早期胃癌的分类器。该方法使用1–2 mL血液,在三个独立医院队列中表现一致,支持进一步开发用于胃癌无创检测的rbcDNA技术。
研究利用胰腺导管腺癌肿瘤的单细胞RNA测序和空间转录组学,探究肿瘤异质性与克隆演化,为研究这一侵袭性癌症提供资源。研究在线发表于Nature Genetics,正文未提供具体样本量或主要结果。
癌细胞来源的富马酸抑制肿瘤微环境中CD8+ T细胞的抗肿瘤能力。该研究发表于Cell Metabolism,所提供内容未包含研究设计、样本量或效应量。
Wang等开发口服代谢工程细菌平台EcN-HlpA-CGL [EHC],激活抗肿瘤免疫并有效抑制结直肠癌原位肿瘤生长和转移。该平台诱导癌细胞铁死亡以增强免疫原性,并借助细菌佐剂作用重塑免疫抑制微环境,同时激活全身及肠黏膜免疫。
微核内的 ecDNA 限制肿瘤细胞适应性,并与患者较好的生存结局相关。研究结合癌细胞的单微核测序、活细胞成像及神经母细胞瘤患者活检样本分析,相关结果发表于 Nature Genetics。
体内外功能实验表明,衰老癌相关成纤维细胞分泌Tenascin-C(TNC),促进高级别浆液性卵巢癌进展。TNC通过激活肿瘤细胞SDC4-ERK信号诱导上皮间质转化,其表达受成纤维细胞内NF-κB调控。单细胞与空间转录组及临床样本分析构建的衰老成纤维细胞风险模型可预测不良生存结局。
Klich等利用水凝胶在肿瘤内和肿瘤周围递送免疫治疗组合,合理选择给药部位可促进肿瘤清除并实现长期存活。白细胞介素与OX40激动剂的空间优化定位增强了协同抗肿瘤免疫。
一项非随机临床试验评估维迪西妥单抗(disitamab vedotin)联合替雷利珠单抗(tislelizumab)治疗非肌层浸润性膀胱癌的疗效。研究对象为经尿道无法切除、ERBB2阳性的极高危成人患者,且不适合或拒绝根治性膀胱切除术;所提供内容未披露疗效结果。
Patel等在54例神经母细胞瘤肿瘤中识别出间充质(MES)肿瘤细胞,并发现较高MES评分可预测较差的患者结局。研究结合六种空间组学平台与单细胞/单核RNA测序,利用患者来源异种移植模型的特征识别MES肿瘤细胞。
Wang等构建650份胃组织样本的染色质可及性图谱,揭示化生中的癌样表观遗传预激状态及酸驱动的免疫治疗耐药胃癌亚型。晚期胃癌分为三种表观基因组亚型,其中拟胃型通过FOSL2驱动H+/K+ ATPase表达,使微环境酸化并抑制CD8+ T细胞;伏诺拉生(vonoprazan)可逆转这一表型。
He等发现,结直肠癌细胞中的GSK3β通过磷酸化H1FX增强糖酵解,并经FH乳酰化提高肿瘤微环境中的富马酸水平。富马酸通过增强H3K36二甲基化,驱动中性粒细胞形成免疫抑制表型,促进结直肠癌。
Zhou等发现,肠道真菌米根霉(Rhizopus arrhizus)通过产生犬尿喹啉酸,促进代谢功能障碍相关脂肪性肝病相关肝细胞癌(MASLD-HCC)。犬尿喹啉酸直接结合肿瘤细胞并激活致癌性MAPK信号,阻断这一宿主与真菌的相互作用可抑制MASLD-HCC发生发展。
Fu等发现,葡萄糖匮乏通过激活Th9细胞的AMPK-ZAK-NIK轴,抑制IL-9分泌,触发细胞衰老并削弱其持存能力。靶向ZAK可使Th9细胞恢复活力,从而增强基于CAR-Th9的疗法对实体瘤的抗肿瘤效力。
研究团队开发了细胞学通用基础模型 CROWN,有望支持跨器官、疾病和临床场景的广泛诊断应用。细胞学用于癌症筛查与诊断,而目前多数人工智能系统仅辅助处理单项任务和特定标本类型。