用于自适应癫痫诊疗的对话式脑 AI
一项小型研究显示,患者可通过与 AI 智能体对话,帮助微调自身的癫痫发作检测器。这提示患者可参与检测器的个体化调整,但更艰巨的挑战仍是构建能够作出恰当响应的 AI。
一项小型研究显示,患者可通过与 AI 智能体对话,帮助微调自身的癫痫发作检测器。这提示患者可参与检测器的个体化调整,但更艰巨的挑战仍是构建能够作出恰当响应的 AI。
靶向EGFR/EGFRvIII的抗体–毒素偶联物D2C7-ATC在复发性恶性胶质瘤患者的I期临床试验中显示出令人鼓舞的安全性和疗效信号。患者样本的转化分析提示肿瘤内及全身免疫激活。
一种脑酶保持活性时,老年记忆力仍可保持良好,但现有材料仅有标题,无法核实具体研究结果。正文因网站加载失败而不可用,酶名称、研究设计、研究对象及效应量均未提供。
Science刊载关于树突计算与抽象规则驱动的灵活决策的研究,刊于第394卷第6821期。现有内容仅提供标题及期刊信息,未提供研究设计、具体结果或临床应用证据。
光开关配体Azo-morphine-3(AM-3)可在低效能与高效能状态间切换,实现对镇痛的可逆光控。AM-3可在体外及体内调控脑和外周的μ阿片受体活性,在多种疼痛模型中实现时空精准镇痛,且较全身用药副作用更少。
Friedman等对100个复杂神经运动障碍家庭(108名儿童)开展三联体基因组测序,在53个家庭中发现了导致相应表型的遗传性疾病。除测序结果外,综合利用所有可获得的临床信息,是取得较高诊断率的重要因素。
对336份人类背外侧前额叶皮质样本的分析发现,51,343个短串联重复序列的拷贝数与邻近基因的可变剪接显著相关。研究通过三种精细定位策略筛出1,313个高置信度剪接相关重复序列;共定位分析提示,其中部分可能是阿尔茨海默病、精神分裂症等脑相关疾病的候选因果变异。
研究团队构建了涵盖人、猕猴和小鼠24个神经发生谱系的基因调控网络资源,揭示跨物种、跨脑区的时序调控差异。实验为ILF2参与神经发生提供证据,疾病相关基因映射揭示了与30种神经系统疾病及性状相关的调控动态。该资源可通过交互式在线平台免费访问。
VG-3927/SAR448851 是一种用于阿尔茨海默病的口服小分子 TREM2 激动剂,研究对其开展了临床前及首次人体评价。该研究刊载于 Science Translational Medicine,所提供内容未披露具体研究设计、样本量或评价结果。
Guo等开展的全国多中心登记研究显示,在远端中等血管闭塞所致缺血性卒中患者中,血管内治疗与无残疾比例略高、症状性颅内出血更多相关。结果支持更个体化的获益与风险评估,仍需进一步前瞻性随机研究验证。
一项研究显示,既往卒中通过下调钙信号传导改变星形胶质细胞,促进胶质母细胞瘤生长和侵袭。既往脑损伤对胶质母细胞瘤微环境的影响目前仍缺乏充分认识。
美国心脏协会(AHA)与美国卒中协会(ASA)更新的 2026 年指南建议,卒中康复应尽早开始,并采取个体化的整体干预。康复应兼顾患者的身体、认知、语言和情绪需求。
推荐理由:更新建议将卒中康复的重点放在尽早启动与个体化整体干预上,康复需求评估不仅涉及身体功能,也涵盖认知、语言和情绪。
JAMA Network Open 发表的一项研究提示,绝经年龄较早可能与认知功能下降更快相关。原文未提供研究样本量、随访时长或关联的具体效应量。
FDA批准2项新的阿尔茨海默病血液检测,用于有认知症状的成年人。其中1项适用于年龄低至40岁的人群。
推荐理由:此次批准面向已有认知症状的成年人,其中一项检测覆盖低至40岁的人群,适用对象并非一般无症状筛查人群。
FDA 批准了一款用于罕见神经系统疾病的药物,但现有标题未披露药物名称和具体适应症。正文因网站加载失败而不可用,无法核实研究设计、疗效、安全性或批准条件。
Citrano、Maheswari Jawahar等开发了针对HDGFL2-CE蛋白的灵敏免疫测定,发现脑组织中该蛋白水平与pTDP-43病理相关。该测定采用第二代多克隆及单克隆抗体;在FTLD-TDP及FTLD-TDP/MND患者中,该蛋白水平还与更早出现症状及更短生存期相关。
Paouri、Stanko等发现,小胶质细胞通过MyD88依赖的突触周围细胞外基质破坏,驱动酒精诱导的镇静、运动障碍及突触和神经元丢失。绕过小胶质细胞、靶向神经元产生同等镇静作用时,细胞外基质未受损。人类酒精使用障碍也存在脑细胞外基质丢失,提示其可能成为区别于神经元干预的治疗靶点。
III 期随机试验 SWOG S1827 MAVERICK 显示,完成初始治疗的小细胞肺癌患者接受单独 MRI 监测,认知失败无事件生存显著优于预防性颅脑照射(PCI)联合 MRI。
推荐理由:预防性颅脑照射的生存获益伴随神经毒性负担,这项随机比较以认知失败无事件生存为主要终点,提供了治疗取舍的直接证据。
Anderson等比较九种哺乳动物的脑基因调控,发现增强子的保守性不仅体现于DNA序列,还涉及细胞类型特异性和靶基因。功能实验显示,古老及人类特异性调控元件均参与塑造脑生物学特征与神经系统疾病易感性。
Cajka等发现,依赖SV40 NLS的构建体无法定位至iPSC来源神经元的细胞核,导致细胞质中的dCas9-KRAB(KOX1)降解。替代NLS可恢复蛋白定位与表达,提示错误定位是有丝分裂后细胞中CRISPR效率低下的关键因素。
Trace-n-Seq 将逆行荧光示踪、支配靶组织的外周神经元分选与单细胞测序相结合。页面正文未能加载,现有内容仅能确认标题所述方法,无法获取具体实验流程、样本量或验证结果。