化学稳定化的长反义寡核苷酸扰乱RNA外切体功能
研究发现,化学稳定化的长单链RNA药物可结合RNA外切体,并干扰其功能,伴随细胞活力下降。长度超过24个核苷酸的寡核苷酸可损害外切体功能,抑制作用对化学修饰的空间排列高度敏感。优化化学设计可使招募ADAR的寡核苷酸保留编辑活性,同时尽量减少对外切体的干扰。
研究发现,化学稳定化的长单链RNA药物可结合RNA外切体,并干扰其功能,伴随细胞活力下降。长度超过24个核苷酸的寡核苷酸可损害外切体功能,抑制作用对化学修饰的空间排列高度敏感。优化化学设计可使招募ADAR的寡核苷酸保留编辑活性,同时尽量减少对外切体的干扰。
研究构建了涵盖22种组织的长期运动多组学图谱,揭示全身转录组、表观遗传、蛋白质组及代谢层面的协同重塑。该图谱刻画了随组织、性别和时间变化的分子适应,以及骨骼肌中细胞类型特异性的表观遗传重塑。
一项涉及18,476人的研究基于集成学习构建代谢组衰老与死亡时钟,识别人类全生命周期的系统性衰老风险。研究发表于Science Translational Medicine,所提供内容未列出具体效应量或预测性能数据。
MassNet汇集涵盖35个物种的1.5 billion条MS/MS谱图,为蛋白质组学深度学习提供大规模AI就绪语料库。该资源配套标准化存储格式Mass Spectrometry DDA Tensor(MSDT)。基于该资源构建的非自回归Transformer模型XuanjiNovo用于肽段从头测序,表现大幅优于既往方法。
Bankier等利用STARNET研究数据开展多组织平行多组学整合分析,发现血浆蛋白是跨组织基因调控网络的重要组成部分。不同基因调控网络的蛋白质组特征与心脏代谢结局及风险因素相关。