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10月14日周三
  1. Bioinformatics (OUP)51

    CRISPR-HAWK 将单倍型与遗传变异纳入 CRISPR-Cas 向导 RNA 设计

    CRISPR-HAWK 将个体及群体层面的遗传变异与单倍型整合进向导 RNA(gRNA)设计,以补充依赖参考基因组的设计方法。对 79 648 个基因组的分析发现,七个治疗靶位点中 82.5% 的向导含有影响靶向活性的变异;针对已获临床批准的镰状细胞病疗法所用 BCL11A 向导,研究识别出使预测切割活性完全丧失的单倍型。

  2. Nucleic Acids Research42

    RiboBA:一种考虑偏倚的概率框架,用于跨多种核糖体测序方案稳健识别ORF

    RiboBA通过建模核糖体测序中的实验方案诱导偏倚,提高非经典开放阅读框(ncORF)的识别能力。该框架结合生成模块与监督模块,从偏倚校正后的数据中识别翻译中的ORF及起始位点。模拟、多种实测数据及正交免疫肽组学证据支持其性能,优势在周期性减弱的RNase I文库及MNase、核酸酶P1数据中尤为明显。

  3. Nature Methods47

    MassNet:支持蛋白质组学可扩展深度学习的十亿级AI就绪质谱语料库

    MassNet汇集涵盖35个物种的1.5 billion条MS/MS谱图,为蛋白质组学深度学习提供大规模AI就绪语料库。该资源配套标准化存储格式Mass Spectrometry DDA Tensor(MSDT)。基于该资源构建的非自回归Transformer模型XuanjiNovo用于肽段从头测序,表现大幅优于既往方法。

  4. Nucleic Acids Research33

    HURDLER:突破设计型重复蛋白长度限制的克隆方法

    HURDLER模块化克隆策略突破设计型重复蛋白的长度限制,已用于克隆含多达85个内部模块、对应>3700个残基的设计型犰狳重复蛋白。该方法结合密码子优化、限制性位点无缝插入和改良递归定向连接,还可生成重复模块数明确的中间变体,用于系统研究模块数量对蛋白结构与功能的影响。

  5. Nature Cancer8

    从肿瘤可塑性视角重新审视癌症治疗

    标题聚焦从肿瘤可塑性视角重新审视癌症治疗,但所提供正文仅为网站加载失败提示,无法提取具体医学内容。现有信息不足以确认文章涉及的干预措施、研究设计或临床结果。

  6. Nature Methods9

    将性别作为生物学变量纳入科研

    Nature Methods文章标题聚焦于将性别作为生物学变量纳入科研,但正文未能加载。当前页面仅显示加载失败提示,无法据此确认文章的具体建议、研究证据或结论。

  7. The Lancet Infectious Diseases41

    通信:人类接种rVSVΔG-ZEBOV-GP疫苗后针对BDBV的交叉反应性T细胞应答

    该通信关注人类接种rVSVΔG-ZEBOV-GP疫苗后针对本迪布焦病毒(BDBV)的交叉反应性T细胞应答。刚果民主共和国当前BDBV暴发的确诊病例超过6000例,病死率为48%,尚无获批疫苗。rVSVΔG-ZEBOV-GP疫苗(Ervebo)对亲缘相关的埃博拉病毒(EBOV)具有较高保护效力。

  8. The Lancet Infectious Diseases67

    NIRSE-GAL 研究述评:尼塞韦单抗预防后第二季观察的机制解读及对 RSV 预防策略的启示

    NIRSE-GAL 研究显示,婴儿普遍接受尼塞韦单抗(nirsevimab)预防与呼吸道合胞病毒(RSV)相关下呼吸道感染住院减少相关,且关联延续至第二季。第一季住院减少幅度为 85·9%(95% CI 80·2–90·0),第二季为 55·3%(95% CI 22·5–74·3)。这些观察同时伴有反复严重结局减少,未见疾病增强或严重程度随年龄转移的证据。

    推荐理由:第二季住院减少的关联伴随未见疾病增强或严重程度向其他年龄转移的证据,为理解婴儿预防策略的跨季影响提供背景。

10月13日周二
  1. JAMA · Current Issue63

    AHA 与 ASA 更新卒中指南,强调早期、整体康复干预

    美国心脏协会(AHA)与美国卒中协会(ASA)更新的 2026 年指南建议,卒中康复应尽早开始,并采取个体化的整体干预。康复应兼顾患者的身体、认知、语言和情绪需求。

    推荐理由:更新建议将卒中康复的重点放在尽早启动与个体化整体干预上,康复需求评估不仅涉及身体功能,也涵盖认知、语言和情绪。

  2. Nature Biotechnology10

    蛋白质组衰老时钟进入临床试验

    蛋白质组衰老时钟进入临床试验。页面正文未能加载,无法核实具体研究设计、样本量、适用人群、主要终点或试验结果。

  3. Nature Methods0

    配套网站

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10月12日周一
  1. Nature Biotechnology0

    基因组编辑

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