小鼠神经类器官扰动图谱解析大胶质细胞反应性并提出退行性变候选驱动因素
小鼠神经类器官单细胞扰动图谱揭示大胶质细胞的炎症反应状态,并识别出驱动其反应性及光感受器应激的gp130-STAT3信号。类器官覆盖多个脑区与视网膜,在一个月内呈现出生后神经元与大胶质细胞的转录组状态。针对13条Müller胶质细胞特异性通路的筛选显示,特定炎症细胞因子可诱导光感受器退行性变样应激程序。
小鼠神经类器官单细胞扰动图谱揭示大胶质细胞的炎症反应状态,并识别出驱动其反应性及光感受器应激的gp130-STAT3信号。类器官覆盖多个脑区与视网膜,在一个月内呈现出生后神经元与大胶质细胞的转录组状态。针对13条Müller胶质细胞特异性通路的筛选显示,特定炎症细胞因子可诱导光感受器退行性变样应激程序。
Klich等利用水凝胶在肿瘤内和肿瘤周围递送免疫治疗组合,合理选择给药部位可促进肿瘤清除并实现长期存活。白细胞介素与OX40激动剂的空间优化定位增强了协同抗肿瘤免疫。
Cabello-Yeves等对母婴配对样本开展纵向宏基因组分析,发现婴儿出生首年肠道噬菌体组逐渐多样化,并与喂养相关变量及母体微生物储库相关。持续存在的双歧杆菌噬菌体在早期群落中占主导,提示噬菌体可能与生命早期靶向微生物组的干预有关。
文章标题显示,整合单细胞组学与生物样本库数据发现了近100个基因在脂肪细胞中表达的等位基因特异性效应。正文仅显示网站加载失败提示,无法核实研究设计、样本量及具体结果。
Terekhova等通过全球队列单细胞分析发现,CD8+ Tem细胞中GZMK+与GZMB+的比值可区分健康与疾病相关衰老轨迹,并预测死亡风险。研究整合8个数据集、2,609名个体及超过1200万个细胞,构建PBMC图谱,解析人类免疫衰老的可变与保守特征。
Citrano、Maheswari Jawahar等开发了针对HDGFL2-CE蛋白的灵敏免疫测定,发现脑组织中该蛋白水平与pTDP-43病理相关。该测定采用第二代多克隆及单克隆抗体;在FTLD-TDP及FTLD-TDP/MND患者中,该蛋白水平还与更早出现症状及更短生存期相关。
脂滴诱导的T细胞死亡维持自身免疫性组织炎症,是Cell Metabolism所刊文章的核心结论。所提供正文仅含文献卷页及出版日期,未提供研究设计、样本量或具体机制等信息。
Mudianto等发现,淋巴结内淋巴管新生包裹活化中的生发中心并限制其大小,从而增强克隆选择和保护性抗体应答。这一发现确立了淋巴管作为生发中心适合度结构性决定因素的作用。
热量限制可降低小鼠的体细胞突变负荷,这是原标题给出的核心结果。页面正文加载失败,未能获取研究设计、样本量、干预时长及效应量,无法进一步核实研究细节。
一项非随机临床试验评估维迪西妥单抗(disitamab vedotin)联合替雷利珠单抗(tislelizumab)治疗非肌层浸润性膀胱癌的疗效。研究对象为经尿道无法切除、ERBB2阳性的极高危成人患者,且不适合或拒绝根治性膀胱切除术;所提供内容未披露疗效结果。
Patel等在54例神经母细胞瘤肿瘤中识别出间充质(MES)肿瘤细胞,并发现较高MES评分可预测较差的患者结局。研究结合六种空间组学平台与单细胞/单核RNA测序,利用患者来源异种移植模型的特征识别MES肿瘤细胞。
Paouri、Stanko等发现,小胶质细胞通过MyD88依赖的突触周围细胞外基质破坏,驱动酒精诱导的镇静、运动障碍及突触和神经元丢失。绕过小胶质细胞、靶向神经元产生同等镇静作用时,细胞外基质未受损。人类酒精使用障碍也存在脑细胞外基质丢失,提示其可能成为区别于神经元干预的治疗靶点。
Dong等发现,溃疡性结肠炎缓解后仍持续存在糖酵解增强、保留H3K9la记忆的LCN2+巨噬细胞。在高脂饮食挑战下,这些细胞通过染色质重塑程序促进肠道向肝脏的炎症传递,增加脂肪性肝病易感性,为既往临床观察提供机制解释。
Wang等构建650份胃组织样本的染色质可及性图谱,揭示化生中的癌样表观遗传预激状态及酸驱动的免疫治疗耐药胃癌亚型。晚期胃癌分为三种表观基因组亚型,其中拟胃型通过FOSL2驱动H+/K+ ATPase表达,使微环境酸化并抑制CD8+ T细胞;伏诺拉生(vonoprazan)可逆转这一表型。
He等发现,结直肠癌细胞中的GSK3β通过磷酸化H1FX增强糖酵解,并经FH乳酰化提高肿瘤微环境中的富马酸水平。富马酸通过增强H3K36二甲基化,驱动中性粒细胞形成免疫抑制表型,促进结直肠癌。
Zhou等发现,肠道真菌米根霉(Rhizopus arrhizus)通过产生犬尿喹啉酸,促进代谢功能障碍相关脂肪性肝病相关肝细胞癌(MASLD-HCC)。犬尿喹啉酸直接结合肿瘤细胞并激活致癌性MAPK信号,阻断这一宿主与真菌的相互作用可抑制MASLD-HCC发生发展。
Fu等发现,葡萄糖匮乏通过激活Th9细胞的AMPK-ZAK-NIK轴,抑制IL-9分泌,触发细胞衰老并削弱其持存能力。靶向ZAK可使Th9细胞恢复活力,从而增强基于CAR-Th9的疗法对实体瘤的抗肿瘤效力。
Lin和Li等发现,部分遗传变异仅在尼古丁、咖啡因或乙醇暴露后影响基因表达,其特征与疾病相关位点相似。研究采用分化中的人干细胞培养物,提示环境敏感的基因调控可能有助于解释人类遗传学研究中的关联信号。
研究团队开发了细胞学通用基础模型 CROWN,有望支持跨器官、疾病和临床场景的广泛诊断应用。细胞学用于癌症筛查与诊断,而目前多数人工智能系统仅辅助处理单项任务和特定标本类型。
Anderson等比较九种哺乳动物的脑基因调控,发现增强子的保守性不仅体现于DNA序列,还涉及细胞类型特异性和靶基因。功能实验显示,古老及人类特异性调控元件均参与塑造脑生物学特征与神经系统疾病易感性。
Cajka等发现,依赖SV40 NLS的构建体无法定位至iPSC来源神经元的细胞核,导致细胞质中的dCas9-KRAB(KOX1)降解。替代NLS可恢复蛋白定位与表达,提示错误定位是有丝分裂后细胞中CRISPR效率低下的关键因素。
Shao等通过巯基化改造重组人过氧化氢酶治疗干眼病,在临床前动物模型中显示疗效,并在首次人体研究中初步显示安全性和治疗效果。该策略无需载体,改造后的酶可在眼部持续滞留,并在多种干眼病动物模型中表现出较强疗效。
Bankier等利用STARNET研究数据开展多组织平行多组学整合分析,发现血浆蛋白是跨组织基因调控网络的重要组成部分。不同基因调控网络的蛋白质组特征与心脏代谢结局及风险因素相关。
该研究比较直接口服抗凝药与华法林在心房颤动合并二尖瓣狭窄患者中的真实世界有效性与安全性。所提供内容仅含标题及Annals of Internal Medicine刊载信息,未提供样本量、随访时长或具体结果,无法判断两者的疗效与安全性差异。